-

GHIT Fund kent een subsidie toe voor de ontwikkeling van een ultragevoelige urinetest voor tuberculose

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings, Inc. en haar dochteronderneming Fujirebio Holdings, Inc. kondigden vandaag aan dat de Global Health Innovative Technology (GHIT) Fund aan Fluxus, Inc. (locatie: Sunnyvale, Californië), een dochteronderneming van Fujirebio, een subsidie van twee jaar voor een bedrag van om en bij $4,5 miljoen heeft toegekend om een ultragevoelige sensitive point-of-care (PoC) urinetest voor tuberculose (TB) te ontwikkelen. Deze test is gebaseerd op Fluxus’ nieuwe technologie voor het tellen van enkele moleculen, met het potentieel bij zowel pulmonale als extrapulmonale TB bij alle patiëntenpopulaties te worden gebruikt.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WGO)*1 sterven elk jaar twee miljoen mensen aan tuberculose. Hiermee is dit wereldwijd een van de hoofdoorzaken van overlijdens veroorzaakt door een besmettelijke ziekte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Dept.
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
IR/SR Dept.
Tel.: +81-3-6279-0926
E-mail: ir@hugp.com

Fujirebio LogoFujirebio Logo

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Voor de media:
Public Relations Section, Public Relations/Sustainability Dept.
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
IR/SR Dept.
Tel.: +81-3-6279-0926
E-mail: ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Samenvatting: Fujirebio breidt toegang tot neurologietesten gebaseerd op bloed in Brazilië uit met een handelsvergunning van ANVISA voor Lumipulse® G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en zijn dochteronderneming Fujirebio volledig in handen van de holding, maakten vandaag bekend dat ANVISA, de Braziliaanse toezichthoudende gezondheidsinstantie, een handelsvergunning heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor gebruik op de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in Brazilië. “De vergunning van ANVISA voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau...

Samenvatting: Fujirebio breidt in Canada toegang tot op bloed gebaseerde neurologietesten uit met Class II MDL's van Health Canada voor de Lumipulse® G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio, zijn dochteronderneming volledig in handen van het bedrijf, maakten vandaag bekend dat Health Canada Class II MDL's (Medical Device Licenses) heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood- en de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test voor gebruik op het volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in de Canadese markt. "De goedkeuring van de Lumipulse G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor kl...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217-plasmatest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming Fujirebio hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test op grond van Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting mogelijk van tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) i...
Back to Newsroom