-

Subvention du GHIT Fund pour le développement d’un test urinaire ultrasensible pour la tuberculose

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings, Inc. et sa filiale à 100 % Fujirebio Holdings, Inc. ont annoncé aujourd’hui que le Global Health Innovative Technology (GHIT) Fund a accordé une subvention d’environ 4,5 millions de dollars sur deux ans à la filiale à 100 % de Fujirebio, Fluxus, Inc. (siège : Sunnyvale, en Californie), dans le but de développer un test urinaire ultrasensible en biologie délocalisée (POC) pour la tuberculose. Ce test utilisera la nouvelle technologie de comptage de molécules uniques de Fluxus et pourra être utilisé pour le dépistage de la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire dans toutes les populations de patients.

Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)*1, jusqu’à deux millions de personnes meurent de la tuberculose chaque année, ce qui en fait l’une des principales causes de décès par maladie infectieuse dans le monde. Les tests de diagnostic sont généralement effectués à partir d’expectorations, un type d’échantillon difficile à collecter et qui limite considérablement les types de tuberculose et les populations de patients pouvant être testés. Il est urgent de mettre au point un test sensible, précis et accessible qui ne soit pas basé sur les expectorations afin de réduire le fardeau mondial de la tuberculose.

Le nouveau test POC mesurera le lipoarabinomannane (LAM), un biomarqueur de la tuberculose dans l’urine. Fluxus dispose actuellement d’un prototype de test LAM ultrasensible sur sa plateforme d’analyse de table*2. La bourse du GHIT financera le développement en vue du lancement de l’instrument POC et l’adaptation du test LAM au format POC. Le travail sera effectué par Fluxus en partenariat avec Rapid Research in Diagnostics Development (R2D2) pour TB Network, représenté par le Heidelberg University Hospital et Stanford University and Health Care.

Cette subvention permet à Fujirebio de renforcer sa contribution en répondant aux besoins mondiaux en matière de santé et en apportant des améliorations cruciales à l’accès aux soins de santé.

*1 OMS. Rapport mondial sur la tuberculose 2023, publié le 7 novembre 2023
*2 https://academic.oup.com/ofid/article/12/Supplement_1/ofae631.974/7987127#google_vignette

< À propos du Global Health Innovative Technology (GHIT) Fund >

Le GHIT Fund est un fonds international de partenariat public-privé (PPP) basé au Japon qui a été créé par le gouvernement japonais, plusieurs sociétés pharmaceutiques, la Fondation Gates, Wellcome et le Programme des Nations unies pour le développement (PNUD). Le GHIT Fund investit et gère un portefeuille de R&D de partenariats de développement visant à lutter contre les maladies négligées, telles que le paludisme, la tuberculose et les maladies tropicales négligées, qui touchent les populations vulnérables et mal desservies dans le monde. En collaboration avec des partenaires mondiaux, le GHIT Fund mobilise l’industrie japonaise, les universités et les instituts de recherche pour créer de nouveaux médicaments, vaccins et diagnostics contre le paludisme, la tuberculose et les maladies tropicales négligées.

https://www.ghitfund.org/en

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Pour les médias :
Section des relations publiques, département des relations publiques/durabilité
Téléphone : +81-3-6279-0884
E-mail : pr@hugp.com

Pour les investisseurs et analystes :
Département IR/SR
Téléphone : +81-3-6279-0926
E-mail : ir@hugp.com

Fujirebio LogoFujirebio Logo

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Pour les médias :
Section des relations publiques, département des relations publiques/durabilité
Téléphone : +81-3-6279-0884
E-mail : pr@hugp.com

Pour les investisseurs et analystes :
Département IR/SR
Téléphone : +81-3-6279-0926
E-mail : ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Fujirebio élargit l'accès aux tests neurologiques basés sur le sang au Brésil avec l'autorisation de mise sur le marché de l'ANVISA pour Lumipulse® G NfL Blood et Lumipulse G pTau 217 Plasma

GAND, Belgique, et TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale en exclusivité Fujirebio annoncent aujourd'hui que l'Agence brésilienne de réglementation sanitaire (ANVISA) a accordé l'autorisation de mise sur le marché pour les tests Lumipulse G NfL Blood et Lumipulse G pTau 217 Plasma, destinés à être utilisés sur la plateforme d'immunoanalyse entièrement automatisée LUMIPULSE® G au Brésil. « L'autorisation de l'ANVISA pour les tests Lumipulse G NfL Blood et Lumipulse G pTau...

Fujirebio élargit l'accès aux tests neurologiques sanguins au Canada avec les autorisations de mise sur le marché délivrées par Santé Canada pour les dispositifs médicaux de classe II : Lumipulse® G NfL Blood et Lumipulse G pTau 217 Plasma

GHENT, Belgique & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale entièrement détenue, Fujirebio, ont annoncé aujourd’hui que Santé Canada avait délivré des autorisations de mise sur le marché de dispositifs médicaux de classe II (MDL) pour les tests « Lumipulse G NfL Blood » et « Lumipulse G pTau 217 Plasma », destinés à être utilisés sur la plateforme d’immunoanalyse entièrement automatisée LUMIPULSE® G sur le marché canadien. « L’autorisation des tests Lumipulse G NfL Blood et...

Fujirebio annonce l’obtention du marquage CE pour le test plasmatique Lumipulse® G pTau 217 entièrement automatisé

GAND, Belgique et TOKYO, Japon--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale à 100 %, Fujirebio, ont annoncé aujourd’hui que Fujirebio Europe N.V. a obtenu le marquage CE pour le test Lumipulse® G pTau 217 Plasma, conformément au règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR). Ce test CLEIA (dosage immunoenzymatique par chimiluminescence) permet la mesure quantitative de la protéine tau phosphorylée en thréonine 217 (pTau 217) dans le plasma hu...
Back to Newsroom