LabPMM di Invivoscribe riceve l'approvazione dello Stato di New York per FLT3 ITD MRD Assay

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe è lieta di annunciare che la sua azienda interamente controllata, Laboratory for Personalized Molecular Medicine^® (LabPMM), LLC ha ricevuto l'approvazione dal Dipartimento della Salute dello Stato di New York per offrire FLT3 ITD MRD Assay, il test di valutazione della malattia residua misurabile (MRD). Il test di sequenziamento ultra-sensibile di nuova generazione FLT3 ITD MRD Assay di LabPMM offre ai clinici informazioni essenziali per personalizzare i trattamenti della leucemia mieloide acuta (LMA) e migliorare i risultati per i pazienti.

A seguito di un esame rigoroso da parte del Clinical Laboratory Evaluation Program (CLEP), il Dipartimento della Salute ha deciso che LabPMM soddisfa i requisiti e ha approvato l'offerta del FLT3 ITD MRD Assay nello Stato di New York.

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