-

Incyte anuncia resultados preliminares positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®) en linfoma folicular recidivante o refractario

- El ensayo de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®) o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab cumplió su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) en linfoma folicular (LF) en recaída o refractario

- Basándose en estos resultados, Incyte espera presentar una solicitud de licencia biológica suplementaria para tafasitamab en combinación con lenalidomida y rituximab en FL a finales de año

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy resultados preliminares positivos del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado modificado con Fc dirigido contra CD19, o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con lenalidomida y rituximab solos en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia que logró la aceptación de más de 20 resúmenes para su presentación en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que se presentarán datos de programas clave en sus franquicias de hematología y oncología en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA), que se llevará a cabo del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única vers...

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...
Back to Newsroom