-

Incyte anuncia resultados preliminares positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®) en linfoma folicular recidivante o refractario

- El ensayo de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®) o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab cumplió su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) en linfoma folicular (LF) en recaída o refractario

- Basándose en estos resultados, Incyte espera presentar una solicitud de licencia biológica suplementaria para tafasitamab en combinación con lenalidomida y rituximab en FL a finales de año

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy resultados preliminares positivos del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado modificado con Fc dirigido contra CD19, o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con lenalidomida y rituximab solos en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Se publican datos de fase 3 de retifanlimab (Zynyz®) de Incyte en pacientes con carcinoma escamoso del canal anal (SCAC) en The Lancet

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy la publicación de los resultados iniciales del ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT 2 de retifanlimab (Zynyz®), un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de muerte programada-1 (PD-1), en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) en pacientes adultos con carcinoma escamoso de células anales (SCAC) inoperable localmente recurrente o metastásico que no han sido tratad...

Resumen: Incyte anuncia múltiples presentaciones, incluyendo nuevos datos de última hora para su anticuerpo monoclonal contra mutCALR (INCA033989), aceptado para su presentación en EHA 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se presentarán datos de numerosos programas de su oferta de hematología/oncología en el congreso 2025 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio de 2025 en Milán. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del...

Resumen: Incyte recibe aprobación de la FDA para Zynyz® (retifanlimab-dlwr), que se convierte así en el primer y único tratamiento de primera línea aprobado para pacientes con cáncer anal avanzado en Estados Unidos

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la U. UU (FDA) ha aprobado Zynyz® (retifanlimab-dlwr), un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor-1 de la muerte programada (PD-1), en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia con platino) para el tratamiento de primera línea de los pacientes adultos con carcinoma escamocelular anal inoperable a nivel local, recidivante o metastásico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial...
Back to Newsroom