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Incyte annuncia i risultati positivi dello studio pivotale su tafasitamab (Monjuvi®) nel linfoma follicolare recidivante o refrattario

- Lo studio di fase 3 inMIND che valuta l'efficacia e la sicurezza del tafasitamab (Monjuvi®) o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) nel linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.

- Sulla base di questi risultati, Incyte prevede di presentare una domanda di licenza biologica supplementare per il tafasitamab in combinazione con lenalidomide e rituximab nel LF entro la fine dell'anno.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha annunciato oggi i risultati topline dello studio pivotale di Fase 3 inMIND, che valuta l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi®), un anticorpo monoclonale anti-CD19 umanizzato Fc-modificato, o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab rispetto ai soli lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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