-

BeiGene stelt nieuwe gegevens voor uit de SEQUOIA-studie ter evaluatie van BRUKINSA® plus Venetoclax in eerstelijns-CLL/SLL met groot risico tijdens EHA2024

Arm D van SEQUOIA-studie beoordeelde therapienaïeve patiënten met een groot risico voor chronisch lymfatische leukemie of kleincellig lymfatisch lymfoom met del(17p) en/of TP53-mutatie

De preliminaire gegevens suggereren veelbelovende doeltreffendheid en verdraagbaarheid

Het veiligheidsprofiel was consistent met de resultaten van eerdere BRUKINSA-studies

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, kondigde vandaag de voorstelling aan van nieuwe gegevens uit de SEQUOIA-studie van BRUKINSA® (zanubrutinib) tijdens de European Hematology Association 2024 Hybrid Congress (EHA2024) in Madrid, Spanje, tijdens een mondelinge sessie (Abstract S160).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

Maryline Iva
+41 61 685 2090

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

Maryline Iva
+41 61 685 2090

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent prioritaire beoordeling aan Sonrotoclax voor de behandeling van recidiverend of refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (New Drug Application, NDA) voor sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, heeft geaccepteerd en prioriteit heeft toegekend voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) na...

Samenvatting: BeOne Medicines toont leiderschap op het gebied van B-celmaligniteiten tijdens ASH 2025

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd opererend oncologiebedrijf, zet zijn visie om 's werelds toonaangevende oncologiebedrijf te worden voort met uitgebreide nieuwe gegevens uit zijn gedifferentieerde hematologieportfolio tijdens de 67e jaarlijkse bijeenkomst en expositie van de American Society of Hematology (ASH) in Orlando, Florida, van 6 tot 9 december. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaa...

Samenvatting: Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--  Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van...
Back to Newsroom