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BeiGene presenterà a EHA2024 i nuovi dati dello studio SEQUOIA per la valutazione di BRUKINSA® con Venetoclax nei casi di CLL/SLL di prima linea ad alto rischio

Il braccio D dello studio SEQUOIA ha valutato pazienti mai sottoposti al trattamento (naive) affetti da leucemia linfocitica cronica ad alto rischio o con piccolo linfoma linfocitico con del(17p) e/o mutazione di TP53

I dati preliminari suggeriscono un'efficacia e una tollerabilità promettenti

Il profilo di sicurezza è coerente con i risultati degli studi precedenti su BRUKINSA

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale in ambito oncologico, ha annunciato oggi la presentazione di nuovi dati dello studio SEQUOIA su BRUKINSA® (zanubrutinib) in occasione del Congresso ibrido dell'Associazione Europea di Ematologia 2024 (EHA2024) a Madrid, in Spagna, nel corso di una sessione orale (Abstract S160).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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CEO: John V. Oyler
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