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Delta-Fly Pharma Inc. annuncia la presentazione alla FDA del protocollo dello studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime

TOKUSHIMA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Facendo seguito alle precedenti informazioni del 30 gennaio 2024, siamo entusiasti di condividere i nostri più recenti sviluppi.

L'8 marzo 2024 è stato presentato alla FDA il protocollo dello studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime .

Lo studio di fase I/II di DFP-10917 con VTX nei pazienti affetti da AML di cui sopra sarà avviato presso Wake Forest e altri ospedali subito dopo l'approvazione della FDA.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Scott Frank
Vice presidente per lo sviluppo aziendale
Delta-Fly Pharma, Inc.
Sede centrale: Tokushima 771-0117, Giappone
Telefono: +81-3-6231-1278
E-mail:  sfrank1206@delta-flypharma.co.jp
Pagina iniziale:  https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

Industry:

Delta-Fly Pharma, Inc.

TOKYO:4598
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