Delta-Fly Pharma Inc.: Presentación a la FDA del protocolo del estudio de fase I/II del DFP-10917 combinado con venetoclax (VTX) en los pacientes con LMA pretratados con VTX implicados en un régimen
Delta-Fly Pharma Inc.: Presentación a la FDA del protocolo del estudio de fase I/II del DFP-10917 combinado con venetoclax (VTX) en los pacientes con LMA pretratados con VTX implicados en un régimen
TOKUSHIMA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Como continuación a la información anterior del 30 de enero de 2024, nos complace compartir nuestro último estado de desarrollo.
La presentación a la FDA del protocolo del estudio de fase I/II del DFP-10917 combinado con venetoclax (VTX) en los pacientes con LMA pretratados con VTX implicados en un régimen se realizó el 8 de marzo de 2024.
El estudio de fase I/II del DFP-10917 con VTX en los pacientes con LMA mencionados se iniciará en Wake Forest y en los demás hospitales poco después de la aprobación de la FDA.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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Scott Frank
Vicepresidente de Desarrollo Comercial
Delta-Fly Pharma, Inc.
Sede central: Tokushima 771-0117, Japón
Teléfono: +81-3-6231-1278
Correo electrónico: sfrank1206@delta-flypharma.co.jp
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