-

Incyte verkrijgt wereldwijd exclusieve rechten voor het ontwikkelen en op de markt brengen van Tafasitamab (Monjuvi®)

– Tafasitamab is goedgekeurd in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en wordt momenteel onderzocht in Fase 3 voor meerdere indicaties

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft aangekondigd dat het een overeenkomst voor de aankoop van activa is aangegaan met MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR). Dit geeft Incyte de exclusieve wereldwijde rechten op tafasitamab, een gehumaniseerde Fc-gemodificeerde CD19-gerichte immuuntherapie die in de VS op de markt wordt gebracht als Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en buiten de VS als Minjuvi® (tafasitamab).

"Door deze nieuwe overeenkomst met MorphoSys krijgt Incyte de exclusieve wereldwijde rechten op tafasitamab en de volledige controle over de ontwikkeling en verkoop ervan, waardoor we aanzienlijke operationele efficiëntie en kostensynergieën kunnen realiseren," aldus Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer van Incyte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Back to Newsroom