-

Incyte verkrijgt wereldwijd exclusieve rechten voor het ontwikkelen en op de markt brengen van Tafasitamab (Monjuvi®)

Tafasitamab is goedgekeurd in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en wordt momenteel onderzocht in Fase 3 voor meerdere indicaties

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft aangekondigd dat het een overeenkomst voor de aankoop van activa is aangegaan met MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR). Dit geeft Incyte de exclusieve wereldwijde rechten op tafasitamab, een gehumaniseerde Fc-gemodificeerde CD19-gerichte immuuntherapie die in de VS op de markt wordt gebracht als Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en buiten de VS als Minjuvi® (tafasitamab).

"Door deze nieuwe overeenkomst met MorphoSys krijgt Incyte de exclusieve wereldwijde rechten op tafasitamab en de volledige controle over de ontwikkeling en verkoop ervan, waardoor we aanzienlijke operationele efficiëntie en kostensynergieën kunnen realiseren," aldus Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer van Incyte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom