-

Incyte ottiene diritti di sviluppo e commercializzazione globali in tutto il mondo su tafasitamab (Monjuvi ® )

– Tafasitamab è stato approvato in combinazione con lenalidomide per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario e attualmente è nella fase 3 degli studi per varie indicazioni

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato di avere concluso un accordo di acquisto degli asset con MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) che concede a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab, un farmaco per immunoterapia mirata a CD19 Fc- modificato commercializzato con le denominazioni Monjuvi® (tafasitamab-cxix) negli Stati Uniti e Minjuvi® (tafasitamab) fuori degli Stati Uniti.

“Questo nuovo accordo concluso con MorphoSys dà a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab e il controllo completo sulle relative attività di sviluppo e commercializzazione, consentendoci di realizzare significative sinergie dei costi ed efficienze operative”, spiega Hervé Hoppenot, Amministratore delegato Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte presenta all'ISTH 2026 i dati di fase 1/2 su dosi multiple di VGA039 (latarcibart) ed evidenzia una sostanziale riduzione del sanguinamento nei pazienti affetti da ogni tipo di malattia di von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i dati completi di sicurezza ed efficacia di tutti i pazienti (n=16) arruolati nello studio multidose di fase 1/2 su VGA039 (latarcibart), un innovativo anticorpo monoclonale sperimentale mirato alla proteina S nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per...

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...
Back to Newsroom