-

Incyte obtiene los derechos internacionales exclusivos de desarrollo y comercialización de tafasitamab (Monjuvi®)

– Se ha autorizado el uso de tafasitamab en combinación con lenalidomida para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes (LDCGB) en recaída o resistencia al tratamiento, y actualmente se encuentra en ensayos de fase 3 para múltiples indicaciones

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado la firma de un acuerdo de compra de activos con MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) que otorga a Incyte los derechos internacionales exclusivos de tafasitamab, una inmunoterapia humana modificada con Fc que actúa contra CD19 y se comercializa en EE.UU. como Monjuvi® (tafasitamab-cxix) y fuera de EE.UU. como Minjuvi® (tafasitamab).

«Este nuevo acuerdo con MorphoSys proporciona a Incyte los derechos internacionales exclusivos sobre el tafasitamab y el control total sobre su desarrollo y comercialización, lo que nos permite conseguir importantes eficiencias operativas y sinergias de costes», declaró Hervé Hoppenot, consejero delegado de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia una opinión positiva de Zynyz® (retifanlimab) del CMUH para tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

MORGES (Suiza)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal recurrente metastásico o inoperable localmente. El comunicado...

Resumen: Incyte anuncia resultados positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en el tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha comunicado hoy los resultados positivos del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND, que comparó la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado dirigido contra CD19 con región Fc modificada, y lenalidomida junto con R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), frente a R-CHOP en monoterapia, en el tratamiento de primera línea de adultos con diagnóstico re...

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...
Back to Newsroom