-

Incyte obtiene los derechos internacionales exclusivos de desarrollo y comercialización de tafasitamab (Monjuvi®)

– Se ha autorizado el uso de tafasitamab en combinación con lenalidomida para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes (LDCGB) en recaída o resistencia al tratamiento, y actualmente se encuentra en ensayos de fase 3 para múltiples indicaciones

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado la firma de un acuerdo de compra de activos con MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) que otorga a Incyte los derechos internacionales exclusivos de tafasitamab, una inmunoterapia humana modificada con Fc que actúa contra CD19 y se comercializa en EE.UU. como Monjuvi® (tafasitamab-cxix) y fuera de EE.UU. como Minjuvi® (tafasitamab).

«Este nuevo acuerdo con MorphoSys proporciona a Incyte los derechos internacionales exclusivos sobre el tafasitamab y el control total sobre su desarrollo y comercialización, lo que nos permite conseguir importantes eficiencias operativas y sinergias de costes», declaró Hervé Hoppenot, consejero delegado de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...

Resumen: Incyte anuncia un dictamen favorable del CHMP sobre la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar a los pacientes adultos con dermatitis atópica moderada

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda la autorización de la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar la dermatitis atópica (DA) moderada en los pacientes adultos para quienes los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...
Back to Newsroom