Alnylam presenteert positieve resultaten van de KARDIA-1 Fase 2 studie met dosisveranderingen van Zilebesiran, een RNAi-therapeuticum in ontwikkeling voor de behandeling van hypertensie bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico

– Zilebesiran voldoet aan het primaire eindpunt met een placebogecorrigeerde verlaging tot 16,7 mmHg van de 24-uurs gemiddelde systolische bloeddruk na drie maanden behandeling –

– Het onderzoek voldeed aan de belangrijkste secundaire eindpunten en toonde consistente en aanhoudende verlagingen van de systolische bloeddruk en duurzame beheersing van de bloeddruk in rust gedurende maand 6 –

– Gegevens ondersteunen driemaandelijkse of halfjaarlijkse dosering –

– Zilebesiran toonde een veelbelovend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel aan bij volwassen patiënten met lichte tot matige hypertensie –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY(Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapeutica, kondigde vandaag positieve resultaten aan van de KARDIA-1 Fase 2 studie met zilebesiran, een RNAi-therapeuticum gericht tegen in de lever uitgedrukt angiotensinogeen (AGT) dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met hypertensie en een hoog cardiovasculair risico.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.