Alnylam presenta resultados positivos del estudio de rango de dosis fase 2 KARDIA-1 de zilebesirán, una terapia de ARNi investigativa en desarrollo para el tratamiento de hipertensión en pacientes de alto riesgo cardiovascular

– Zilebesirán alcanzó los criterios primarios y demostró una reducción máxima ajustada según placebo de 16,7 mmHg de la presión arterial sistólica mediana de 24 horas a los tres meses de tratamiento –

– El estudio cumplió los criterios secundarios clave y demostró reducciones continuas y sostenidas de la presión arterial sistólica y un control de la presión arterial tónica duradero hasta el mes 6 –

– Los datos respaldan una dosis trimestral o semestral –

– Zilebesirán exhibió un perfil de seguridad y tolerabilidad alentador en pacientes adultos con hipertensión ligera a moderada –

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la empresa líder en terapia de ARNi, anunció hoy positive results del estudio de fase 2 KARDIA-1 de zilebesirán, una terapia de ARNi investigativa dirigida a angiotensinógeno (AGT) expresado en el hígado en desarrollo para el tratamiento de pacientes con hipertensión y alto riesgo cardiovascular.

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