Alnylam presenta risultati positivi dallo studio con variazione della dose KARDIA-1 di fase 2 condotto su zilebesiran, un farmaco RNAi sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell’ipertensione su pazienti con elevato rischio...

– Zilebesiran ha soddisfatto l’endpoint principale dimostrando una riduzione di 16,7 mmHg, corretta per il placebo, della pressione sanguigna sistolica media nell’arco di 24 ore nel corso di tre mesi di trattamento –

– Lo studio ha soddisfatto gli endpoint secondari mostrando riduzioni uniformi e sostenute della pressione sanguigna sistolica e un controllo durevole della pressione sanguigna a riposo fino al mese 6 –

– I dati sostengono un dosaggio trimestrale o semestrale –

– Zilebesiran ha dimostrato un profilo incoraggiante di sicurezza e tollerabilità in pazienti adulti con ipertensione media-moderata –

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam presenta risultati positivi dallo studio con variazione della dose KARDIA-1 di fase 2 condotto su zilebesiran, un farmaco RNAi sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell’ipertensione su pazienti con elevato rischio cardiovascolare

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), società che sviluppa soluzioni terapeutiche RNAi e leader nel suo settore, oggi ha annunciato risultati positivi dallo studio KARDIA-1 di fase 2 condotto su zilebesiran, un farmaco RNAi sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell’ipertensione su pazienti con elevato rischio cardiovascolare, mirato all’angiotensinogeno (AGT) secreto in maniera costitutiva dal fegato.

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