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Le nuove analisi dei dati presentate al congresso Heart Failure 2026 dimostrano un beneficio clinico notevole e costante di vutrisiran come opzione terapeutica di prima linea in tutte le popolazioni di pazienti affetti da ATTR-CM, compresi quelli...

− La riduzione della mortalità generale e degli eventi cardiovascolari ricorrenti è stata confermata in tutti i principali sottogruppi di pazienti, compresi quelli in terapia con un'ampia gamma di trattamenti per insufficienza cardiaca –

− Un'analisi aggregata di oltre 25.000 anni-paziente di esperienza con terapie RNAi per l'inibizione della TTR indica un profilo di sicurezza coerente, senza effetti oculari clinicamente rilevanti legati alla riduzione dei livelli di vitamina A –

− Lo studio DemonsTTRate è stato concepito per generare dati clinici reali a lungo termine su oltre 2.000 pazienti affetti da ATTR-CM −

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)-- 

Le nuove analisi dei dati presentate al congresso Heart Failure 2026 dimostrano un beneficio clinico notevole e costante di vutrisiran come opzione terapeutica di prima linea in tutte le popolazioni di pazienti affetti da ATTR-CM, compresi quelli con un carico di malattia elevato

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), l'azienda leader nel settore delle terapie basate sull'RNAi ha annunciato oggi i risultati di nuove analisi condotte nell'ambito dello studio di Fase III HELIOS-B su vutrisiran in pazienti affetti da cardiomiopatia associata ad amiloidosi da transtiretina (ATTR-CM) in forma selvaggia o ereditaria, che vanno ad aggiungersi al crescente corpus di dati a sostegno di vutrisiran e a confermare la durata della soppressione della transtiretina (TTR) e il suo profilo di sicurezza ben caratterizzato.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

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