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Alnylam promuoverà Zilebesiran in un trial clinico globale di fase 3 basato sui risultati cardiovascolari

- Il trial di fase 3 basato sui risultati dello studio di fase 2 KARDIA-3 è stato presentato come abstract dell'ultima ora al Congresso 2025 della European Society of Cardiology -

- Zilebesiran ha dimostrato riduzioni clinicamente significative nella pressione arteriosa sistolica di ufficio nei pazienti con ipertensione non controllata e alto rischio cardiovascolare all'endpoint primario al terzo mese, con continuo controllo fino il sesto mese -

- Zilebesiran ha dimostrato sicurezza incoraggiante in combinazione con due o più antipertensivi -

- I risultati supportano il regime di dosaggio semestrale e informano il design del trial di fase 3: l'inizio del trial è previsto entro la fine del 2025 -

- Alnylam ospiterà un webcast per gli investitori il 30 agosto 2025, alle ore 13:00 orario di New York (19:00 orario estivo dell'Europa Centrale) -

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), azienda leader nelle terapie RNAi, oggi ha annunciato i piani per avviare un trial di fase 3 basato sui risultati cardiovascolari (CVOT) per valutare il potenziale di zilebesiran di ridurre il rischio di importanti eventi avversi cardiovascolari.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Akinc
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Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

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