Alnylam gaat zilebesiran in een global Fase 3-studie brengen ten behoeve van cardiovasculaire resultaten

- De Fase 3-studie wordt gebaseerd op gegevens uit de KARDIA-3 Fase 2-studieresultaten voorgesteld als recente samenvatting tijdens het European Society of Cardiology Congress 2025 -

- Zilebesiran toonde klinisch betekenisvolle verminderingen aan in systolische bloeddruk tijdens het doktersbezoek bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en een groot cardiovasculair risico bij het primaire eindpunt van maand 3, met continue controle tot aan maand 6 -

- Zilebesiran vertoonde een bemoedigende veiligheid wanneer gecombineerd met twee of meer antihypertensiva -

- De resultaten ondersteunen het tweejaarlijkse doseerregime en verschaffen de nodige gegevens voor een Fase 3-studieontwerp: naar verwachting gaat deze studie van start tegen eind 2025 -

- Alnylam host een webcast investeerdersevent op 30 augustus 2025, om 1.00 uur p.m. ET (7.00 uur p.m. CEST) -

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het vooraanstaande bedrijf gespecialiseerd in RNAi-therapeutica, kondigde vandaag plannen aan om een Fase 3 CVOT (cardiovascular outcomes trial) te starten teneinde het potentieel van zilebesiran te beoordelen om het risico voor ernstige nadelige cardiovasculaire voorvallen te beperken.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.