Nieuwe gegevensanalyses die zijn gepresenteerd tijdens Heart Failure 2026 tonen een robuust en consistent klinisch voordeel aan van vutrisiran als eerstelijnsbehandelingsoptie bij alle patiëntengroepen met ATTR-CM, inclusief patiënten met een hoge...

− De daling van de totale sterfte en het aantal recidiverende cardiovasculaire voorvallen hield aan bij alle belangrijke patiëntengroepen, waaronder patiënten die een groot aantal behandelingen voor hartfalen gebruikten –

− Een gezamenlijke analyse van meer dan 25.000 patiëntjaren ervaring met TTR-onderdrukkende RNAi-therapieën laat een consistent veiligheidsprofiel zien, waarbij onder meer geen klinisch relevante oogafwijkingen als gevolg van een verlaging van vitamine A zijn waargenomen –

− DemonsTTRate-onderzoek, opgezet om langetermijnervaringen uit de praktijk bij meer dan 2.000 patiënten met ATTR-CM te verzamelen −

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- 

Nieuwe gegevensanalyses die zijn gepresenteerd tijdens Heart Failure 2026 tonen een robuust en consistent klinisch voordeel aan van vutrisiran als eerstelijnsbehandelingsoptie bij alle patiëntengroepen met ATTR-CM, inclusief patiënten met een hoge ziektelast

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapieën, heeft vandaag nieuwe analyses bekendgemaakt van de HELIOS-B fase 3-studie naar vutrisiran bij patiënten met cardiomyopathie als gevolg van wildtype of erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (ATTR-CM). Deze resultaten vormen een aanvulling op het groeiende bewijsmateriaal ten gunste van vutrisiran en bevestigen de duurzaamheid van de onderdrukking van transthyretine (TTR) en het goed gekarakteriseerde veiligheidsprofiel van het middel.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.