Incyte annuncia l'approvazione da parte dell'FDA di Pemazyre®(pemigatinib) come primo e unico trattamento mirato per le neoplasie mieloidi/linfoidi (MLN) con riarrangiamento FGFR1

– Questa è la seconda indicazione per Pemazyre, che ha ricevuto l'approvazione accelerata della FDA nel 2020 per gli adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico non resecabile, precedentemente trattato, con fusione del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) o altro riarrangiamento.

– Pemazyre è l'unico inibitore di FGFR con molteplici indicazioni

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Pemazyre^®(pemigatinib), un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), per il trattamento di adulti con neoplasie mieloidi/linfoidi (MLN) recidivate o refrattarie con riarrangiamento FGFR1.

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