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Incyte anuncia la aprobación por la FDA de Pemazyre® (pemigatinib) como el primer y único tratamiento dirigido a las neoplasias mieloides/linfoides (NML) con reordenamiento del FGFR1

- Esta es la segunda indicación de Pemazyre, que recibió la aprobación acelerada de la FDA en 2020 para adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico no resecable previamente tratado con una fusión del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2) u otro reordenamiento

- Pemazyre es el único inhibidor del FGFR con múltiples indicaciones

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Pemazyre® (pemigatinib), un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), para el tratamiento de adultos con neoplasias mieloides/linfoides (NML) recidivantes o refractarias con reordenamiento del FGFR1. Los MLN con reordenamiento del FGFR1 son cánceres sanguíneos extremadamente raros y agresivos que pueden afectar a menos de 1 de cada 100 000 personas en los Estados Unidos1.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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