Takeda annuncia l'approvazione del vaccino COVID-19 Nuvaxovid® per l'immunizzazione primaria e secondaria in Giappone

− Nuvaxovid iniettabile per via intramuscolare, contenente l'adiuvante Matrix-MTM, rappresenta il primo vaccino ricombinante proteico COVID-19 approvato per l'utilizzo in Giappone

− L'approvazione per l'immunizzazione primaria e booster si basa sui dati di efficacia e sicurezza di studi clinici giapponesi e internazionali

− Takeda ha avviato la produzione di Nuvaxovid presso il suo stabilimento di Hikari e inizierà a distribuire il prodotto in Giappone non appena possibile

OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato di aver ottenuto, da parte del Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW), l'approvazione per la produzione e la commercializzazione di Nuvaxovid® iniettabile per via intramuscolare (Nuvaxovid), un innovativo vaccino COVID-19 ricombinante proteico, per l'immunizzazione primaria e booster in soggetti di almeno 18 anni.

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