-

Il vaccino della dengue sviluppato da Takeda raccomandato dal Gruppo consultivo dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per l’introduzione in aree a elevata trasmissione e carico di dengue in bambini dai 6 ai 16 anni di età

  • Vari esperti hanno rivisto i dati del programma clinico del QDENGA in 19 studi di fase 1, 2 e 3 con oltre 28.000 partecipanti
  • Nei prossimi mesi l’OMS considererà la raccomandazione del SAGE e fornirà indicazioni finali sull’uso del QDENGA in programmi di vaccinazione pubblici
  • La dengue pone un carico significativo e crescente sulla salute pubblica per le persone che vivono e si recano in paesi in cui questa malattia è endemica

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che il Gruppo consultivo strategico di esperti (SAGE) dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) sull’immunizzazione ha condiviso raccomandazioni per l’uso del QDENGA®▼ (vaccino tetravalente della dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media giapponesi
Maiko Miura
maiko.miura@takeda.com

Media statunitensi e internazionali
Charlotte McCormack
charlotte.mccormack@takeda.com

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Media giapponesi
Maiko Miura
maiko.miura@takeda.com

Media statunitensi e internazionali
Charlotte McCormack
charlotte.mccormack@takeda.com

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Riassunto: Takeda e Biological E. Limited collaborano per accelerare l'accesso al vaccino contro la dengue nelle aree endemiche

CAMBRIDGE, Massachusetts e HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) e Biological E. Limited (BE), azienda farmaceutica leader nel settore dei vaccini con sede in India, ha annunciato oggi una partnership strategica per accelerare l'accesso a QDENGA® ▼ vaccino tetravalente contro la dengue [vivo, attenuato] (TAK-003) in fiale multidose (MDV). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono of...

Riassunto: QDENGA®▼ (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato) di Takeda approvato per l'utilizzo nell'Unione europea

OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione europea (UE) del vaccino anti-dengue QDENGA® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003) dell'azienda per la prevenzione della dengue nei soggetti di almeno quattro anni.i QDENGA deve essere utilizzato nel rispetto delle raccomandazioni ufficiali. Il testo originale del presente an...

Riassunto: La Biologics License Application (BLA) di Takeda per il candidato vaccino contro la dengue (TAK-003) riceve la Priority Review dalla Food and Drug Administration statunitense

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato e concesso la revisione prioritaria della domanda di licenza biologica (BLA) per TAK-003, il candidato vaccino sperimentale contro la dengue dell'azienda. Negli Stati Uniti, TAK-003 è in fase di valutazione per la prevenzione della malattia di dengue causata da qualsiasi sierotipo di virus dengue in individui di età compre...
Back to Newsroom