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QDENGA®▼ (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato) di Takeda approvato per l'utilizzo nell'Unione europea

− La Commissione europea ha approvato QDENGA (TAK-003) per l'utilizzo nei soggetti di almeno quattro annii

− QDENGA diventa il solo vaccino anti-dengue approvato nella UE per l'utilizzo nei pazienti con o senza precedente esposizione alla denguei

OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione europea (UE) del vaccino anti-dengue QDENGA® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003) dell'azienda per la prevenzione della dengue nei soggetti di almeno quattro anni.i QDENGA deve essere utilizzato nel rispetto delle raccomandazioni ufficiali.

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