Takeda kondigt goedkeuring aan van Nuvaxovid® COVID-19-vaccin voor primaire en boosterimmunisatie in Japan

− Nuvaxovid intramusculaire injectie, met Matrix-MTM-adjuvans, is het eerste op recombinante eiwit gebaseerde COVID-19-vaccin dat is goedgekeurd voor gebruik in Japan

− Goedkeuring voor primaire en boosterimmunisatie is gebaseerd op werkzaamheids- en veiligheidsgegevens uit Japan en internationale klinische onderzoeken

− Takeda produceert Nuvaxovid in zijn vestiging in Hikari en zal zo snel mogelijk beginnen met de distributie in Japan

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het productie- en marketinggoedkeuring heeft ontvangen van het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) voor Nuvaxovid® Intramusculaire injectie (Nuvaxovid), een nieuw op recombinant eiwit gebaseerd COVID-19-vaccin, voor primaire en boosterimmunisatie bij personen van 18 jaar en ouder. Novavax heeft haar productietechnologieën in licentie gegeven en overgedragen om Takeda in staat te stellen het vaccin in haar fabriek in Hikari te ontwikkelen en te produceren. Takeda zal zo snel mogelijk beginnen met de distributie van Nuvaxovid-doses die door de Japanse regering zijn gekocht.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.