-

Vroege haalbaarheidsstudie toont succesvol gebruik van de preCARDIA-technologie van Abiomed aan

This animation shows how the preCARDIA system is placed, activated and removed.

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (NASDAQ: ABMD) kondigt de succesvolle resultaten aan van de eerste menselijke vroege haalbaarheidsstudie van het preCARDIA-systeem. Het preCARDIA-systeem is ontworpen om decongestie te verbeteren bij patiënten met acutely decompensated heart failure (ADHF) door met tussenpozen de superieure vena cava af te sluiten. De resultaten van het onderzoek zijn deze week gepubliceerd in het tijdschrift Circulation: Heart Failure.

Ondanks de beschikbare farmaceutische behandelingen, is hartfalen de belangrijkste oorzaak van ziekenhuisopname bij patiënten ouder dan 65 jaar. Diuretica kunnen de symptomen van hartfalen en de hartfunctie helpen verbeteren door vochtophoping te verminderen. Diuretica hebben echter tijd nodig om te werken en kunnen niet effectief zijn bij patiënten met chronisch hartfalen. preCARDIA is ontworpen om de vuldruk te verlagen wanneer bloed het hart en de longen binnenkomt, waardoor het hart en de nieren mogelijk effectiever kunnen werken, en mogelijk therapie biedt voor patiënten die niet reageren op diuretica, naar schatting ongeveer 300.000 van de één miljoen ADHF-opnames in de VS per jaar.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Tom Langford
Director of Communications
+1 (978) 882-8408
tlangford@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Industry:

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Japanese

Contacts

Media:
Tom Langford
Director of Communications
+1 (978) 882-8408
tlangford@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom