-

Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

original Impella RP Flex with SmartAssist Illustration (Graphic: Business Wire)

Impella RP Flex with SmartAssist Illustration (Graphic: Business Wire)

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medical Center in Kingwood, Texas.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Industry:

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Japanese

Contacts

Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...

Samenvatting: Abiomed voltooit met succes alle Impella-onderzoeken na goedkeuring voor PCI met hoog risico, cardiogene shock, cardiogene shock na cardiotomie en rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de onderzoeksrapporten na goedkeuring met betrekking tot de pre-market approvals (PMA) voor Impella-hartpompen heeft geaccepteerd en gesloten . De actie van de FDA is een andere bevestiging dat Impella-hartpompen veilig en effectief zijn voor cardiogene shock, PCI met hoog risico, cardiogene shock na cardiotomie, cardiogene shock bij myocarditis of cardiomyopathie en rechterh...
Back to Newsroom