Veristat versterkt regelgevende capaciteiten in Europa en het VK

Neemt Drug Development and Regulation (DDR) over, een adviesbureau op het gebied van regelgeving onder leiding van voormalig senior officer bij European Medicines Agency (EMA)

SOUTHBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Veristat, een wetenschappelijk ingestelde wereldwijde klinische onderzoeksorganisatie (CRO), heeft vandaag de uitbreiding aangekondigd van haar capaciteiten op het gebied van regelgevende diensten door de overname van Drug Development and Regulation (DDR), een wetenschappelijk en regelgevend adviesbureau met kantoren in Barcelona en Amsterdam. Deze goed getimede acquisitie bevordert de regelgevende capaciteiten van Veristat in Europa en het Verenigd Koninkrijk (VK) omdat het werkt aan het versnellen van de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor een groeiend aantal biotech-, farmaceutische en medische klanten.

Onder leiding van oprichter en Chief Executive Officer, Xavier Luria, MD – voormalig hoofd van de veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) – heeft DDR een indrukwekkend groeitraject uitgestippeld door samen te werken met kleine tot middelgrote bedrijven die grotendeels betrokken zijn bij zeldzame ziekten en onder meer kanker, en zeer geïnteresseerd in het vermijden van de implicaties van een minder dan ideaal regelgevend pad voor de registratie van hun medicijnen en medisch-technologische producten. Met zijn vaardigheid in de Europese medische regelgeving in het bijzonder, bouwt de overname voort op de bewezen expertise van het Veristat-team dat verantwoordelijk is voor inzicht in en actie op het gebied van regelgeving in een tijd waarin belangrijke veranderingen in de regelgeving op stapel staan.