-

Twee grote onderzoeken tonen volledige revascularisatie met Impella-hartpompen aan, verbetert de ejectiefractie en langetermijnresultaten voor de patiënt

ORLANDO, Fla.--(BUSINESS WIRE)--De eindresultaten van de prospectieve PROTECT III- en Restore EF-onderzoeken laten verbeterde resultaten zien voor PCI-patiënten met een hoog risico bij het gebruik van Impella-hartpompen. De onderzoeksresultaten werden vanmorgen beoordeeld op Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 2021, het jaarlijkse wetenschappelijke symposium van de Cardiovascular Research Foundation, door Gregg Stone, MD, directeur academische zaken voor het Mount Sinai Health System in New York City. De presentatie kan on-demand worden bekeken op www.heartrecovery.com/tct-2021.

“De hedendaagse gegevens van deze twee prospectieve onderzoeken leveren bewijs dat de toepassing van de beste praktijken van Impella de veiligheid verbetert en MACCE vermindert in de PCI-patiëntenpopulatie met een hoog risico”, aldus Dr. Stone. “Deze best practices worden onderzocht in een bredere patiëntenpopulatie als onderdeel van de lopende PROTECT IV Randomized Controlled Trial of Impella in PCI met een hoog risico, die veronderstelt dat door hemodynamische stabiliteit te bieden tijdens PCI met een hoog risico, Impella een meer optimale stentimplantatie zal vergemakkelijken en volledige revascularisatie, en dat zal zich vertalen in verbeterde vroege en late patiëntresultaten.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Tom Langford
Director of Communications
+1 (978) 882-8408
tlangford@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Media:
Tom Langford
Director of Communications
+1 (978) 882-8408
tlangford@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom