Incyte annuncia la convalida della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio europea per ruxolitinib crema contro la vitiligine

- L'AIC chiede l'approvazione di ruxolitinib crema per il trattamento dei pazienti adolescenti e adulti affetti da vitiligine non segmentale con coinvolgimento facciale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la convalida della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio europea (AIC) per ruxolitinib crema, un inibitore topico di JAK, come trattamento potenziale per adolescenti e adulti (>12 anni) affetti da vitiligine non segmentale con coinvolgimento facciale. La convalida dell'AIC da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) conferma che la domanda è pronta per l'inizio del processo di revisione formale.

"La convalida, da parte dell'EMA, dell'AIC per ruxolitinib crema rappresenta un risultato importante per le persone affette da vitiligine, per cui vi è spesso un impatto significativo nella vita di tutti i giorni e che attualmente dispongono di opzioni limitate di trattamento", ha dichiarato Jonathan Dickinson, direttore generale per l'Europa e vicepresidente esecutivo di Incyte.

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