Incyte anuncia la validación de la solicitud de autorización de comercialización europea para la crema de ruxolitinib para el vitíligo

- La MAA busca la aprobación de la crema de ruxolitinib para el tratamiento de pacientes adolescentes y adultos con vitíligo no segmentario con afectación facial

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy la validación de la solicitud de autorización de comercialización europea (MAA) para la crema de ruxolitinib, un inhibidor tópico de JAK, como tratamiento potencial para adolescentes y adultos (edad >12 años) con vitíligo no segmentario con afectación facial. La validación de la MAA por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirma que la presentación está lista para entrar en el proceso de revisión formal.

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