-

Organon streeft naar wereldwijde conversatie over ongeplande zwangerschap

Voortbouwend op haar visie om elke dag een betere en gezondere dag voor elke vrouw te creëren, lanceert Organon een video over de aankondiging van de openbare dienst om het stigma van het wereldwijde volksgezondheidsprobleem uit te dagen en te helpen verminderen

JERSEY CITY, NJ--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd gezondheidsbedrijf voor vrouwen, lanceert een Public Service Announcement (PSA) dat tot doel heeft het bewustzijn te vergroten en een wereldwijd gesprek op gang te brengen over de duizelingwekkende aantallen ongeplande zwangerschappen de wereld.

Wereldwijd treft ongeplande zwangerschap jaarlijks ongeveer 121 miljoen vrouwen. Een onderzoek uit 2019 meldde dat wereldwijd meer dan 1 miljard vrouwen behoefte hebben aan gezinsplanning, maar voor 270 miljoen van hen wordt niet voldaan aan de behoefte aan moderne methoden voor gezinsplanning. Ongeplande zwangerschap kan elke vrouw overal treffen, ongeacht haar sociale of economische achtergrond.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contacts:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investor Contacts:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Media Contacts:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investor Contacts:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom