-

Organon推出公益廣告,旨在引發關於非計畫懷孕的全球討論

秉承為每位女性創造更美好、更健康的每一天的願景,Organon推出公益廣告,揭示並協助減少全球公共衛生領域中的難題

紐澤西州澤西市--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)--全球女性健康公司Organon (NYSE: OGN)推出公益廣告(PSA),旨在提高人們對世界各地超高非計畫懷孕率的認識,並引發全球討論。

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210920005986/en/

全球每年約有1.21億名女性受到非計畫懷孕的影響1。2019年的一項研究報告指出,全球有超過10億名女性需要家庭計畫,但其中多達2.7億名婦女對於現代家庭計畫方法的需求未得到滿足2**。非計畫懷孕會影響任何地方的任何女性,無論其社會或經濟背景如何。

Organon研發部門負責人、醫學博士、法律博士Sandy Milligan表示:「雖然我們在生育健康領域取得很大的進展,但世界各地的非計畫懷孕率依舊居高不下。世界避孕日來臨之際正是絕佳時機,可以集中力量,透過教育、資訊、同理心和對話為女性賦權,以幫助減少非計畫懷孕。」

Organon誠邀廣大女性及其家人、醫療保健專業人員和政策制定者造訪https://hereforherhealth.com/unplanned/,分享他們對於如何幫助降低非計畫懷孕率的看法,並加入我們的集體使命,就相關問題展開討論。

Power to Decide執行長、醫學博士Raegan McDonald-Mosley表示:「現在比以往更需要關注所有人的生育健康。確保所有人都有機會決定是否、何時以及在什麼情況下懷孕或生孩子——無論這些人是誰,住在何處或他們的經濟背景如何,而世界避孕日為我們提供了獨一無二的機會,讓我們可以強調其重要性。」

該公益廣告將在美國各地的地方電視和廣播市場播出,透過各種全球通路和合作夥伴在社群媒體上傳播,並在以下網址https://hereforherhealth.com/unplanned/提供,同時鼓勵人們在網站上分享他們對如何幫助減少非計畫懷孕的看法。

關於Organon

Organon是全球醫療保健公司,由默克(Merck,在美國和加拿大以外地區稱為默沙東(MSD))分拆而成,專注於改善女性一生的健康。公司在一系列治療領域擁有60多種藥物和產品。Organon的產品以生育健康產品組合為主導,還有不斷擴大的生物相似性藥品業務和穩定的成熟藥物特許經營權等。Organon的產品為公司創造了強勁的現金流,將支持投資於未來的女性健康成長機會,包括最近對專注於產後出血的醫療器材公司Alydia Health的收購等業務開發活動。此外,Organon也在尋求機會,利用公司在快速成長的國際市場的規模和業務,與希望將其產品商業化的生物製藥創新者合作。

Organon的業務足跡遍及全球,擁有顯著的規模和地域版圖、世界一流的商業能力以及大約9,000名員工,總部位於紐澤西州澤西市。

如欲瞭解更多資訊,請造訪https://www.organon.com/,並在LinkedInInstagram與我們互聯。

Organon前瞻性陳述

除文中的歷史資訊外,本篇新聞稿包含《1995年美國私人證券訴訟改革法》安全港條款所指的「前瞻性陳述」,包括但不限於管理層對Organon未來前景預期的陳述。前瞻性陳述可從「目標 」、「潛力 」、「預計 」、「打算 」、「預期 」、「計畫 」、「相信 」、「尋求 」、「估計 」、「將 」或具有類似含義的措辭識別。這些陳述是根據Organon管理層當前的信念和期望,並受到重大風險和不確定性的影響。倘若基本假設被證明不正確,或者風險或不確定性成為事實,則實際結果可能與前瞻性陳述中所述的結果存在重大差異。

風險和不確定性因素包括但不限於:一般產業狀況和競爭;一般經濟因素,包括利率和匯率波動;仍在持續的新冠疫情以及變異毒株出現的影響;美國與國際製藥業法規及醫療保健法律的影響;競爭對手獲得的科技進步、新產品和專利;新產品開發中固有的挑戰,包括取得主管機關批准;Organon準確預測其未來財務業績和績效的能力;Organon準確預測未來市場狀況的能力;製造作業的困難或延誤;國際經濟體的金融不穩定以及主權風險;對Organon專利有效性及其他創新產品保護措施的依賴;以及訴訟風險,包括專利訴訟和/或監管行動等。

Organon沒有義務公開更新任何前瞻性陳述,無論是因為新資訊、未來事件或其他原因。可能導致結果與前瞻性陳述中描述結果存在重大差異的其他因素,可在Organon遞交給美國證券交易委員會(SEC)的文件中找到,包括Form 10註冊聲明等,這些文件可在SEC網站查閱(www.sec.gov)。

1 Bearak J, Painchalk A, Ganatra B, et al.Unintended pregnancy and abortion by income, region, and the legal status of abortion: estimates from a comprehensive model for 1990–2019.(依收入、地區和墮胎法律地位劃分的非計畫懷孕和墮胎:據1990年至2019年綜合模型估計。)《柳葉刀全球健康》。2020;8(9):e1152-e1161. doi:10.1016/S2214-109X(20)30315-6

2 Kantorová V, Wheldon MC, Ueffing P, Dasgupta ANZ (2020) Estimating progress towards meeting women’s contraceptive needs in 185 countries: A Bayesian hierarchical modelling study.(185個國家因應婦女避孕需求的進展估計:貝氏分層模型研究。)PLoS Med 17(2): e1003026.https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003026

**根據Kantorová等的觀點,現代避孕方法包括女性和男性絕育、子宮內避孕器(IUD)、植入物、注射劑、口服避孕藥、男性和女性保險套、陰道屏障法、泌乳停經法(LAM)、緊急避孕以及避孕貼或陰道環等其他現代避孕方法。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210920005986/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

聯絡方式:

媒體連絡人:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投資人連絡人:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB

Release Summary
Organon issues Public Service Announcement inviting women to ignite a global conversation on unplanned pregnancy.

Contacts

聯絡方式:

媒體連絡人:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投資人連絡人:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

More News From Organon & Co.

Henlius與Organon宣布POHERDY® (pertuzumab-dpzb)獲美國FDA核准,成為美國首款PERJETA (pertuzumab)生物相似藥

上海和紐澤西州澤西市--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)與Organon (NYSE: OGN)今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已核准POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420毫克/14毫升靜脈注射劑的生物製品授權申請(BLA)。該藥品為PERJETA (pertuzumab)的可互換生物相似藥,其獲准適應症全面參照原研產品。1POHERDY是美國首款且唯一獲准的pertuzumab生物相似藥,代表在擴大特定HER2陽性乳癌病患獲得優質且可能更可負擔的生物療法方面實現了重要的里程碑。2 Organon生物相似藥及成熟品牌美國商業負責人Jon Martin表示:「擴大對女性影響較大的疾病(包括乳癌這一美國女性中除皮膚癌外最常見的癌症)的治療可及性,是我們的核心使命。3POHERDY不僅是美國首款獲准的PERJETA生物相似藥,其獲准也延續了Organon近期在女性健康和腫瘤領域擴充生物相似藥產品組合的動力。與Henlius的合作對於我們達成讓美國病患享有更永續醫...

Organon宣布已達成協議,將旗下JADA®系統以最高4.65億美元的價格出售給Laborie

紐澤西州澤西市--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Organon (NYSE: OGN)(簡稱「Organon」或「公司」)是一家全球性醫療保健公司,其使命是提供具有影響力的藥物和解決方案,讓人們每天都能擁有更健康的生活。該公司今日宣布,已與首屈一指的診斷和治療醫療技術公司Laborie Medical Technologies Corp. (“Laborie”)達成協議,後者將收購JADA系統。此次交易總額高達4.65億美元,其中4.4億美元將在交易完成時支付(具體金額需根據某些成交調整而定),另有最高2500萬美元的潛在付款需根據2026年特定營收目標的達成情況而定。預計約100名員工將根據協議轉入Laborie。 Organon臨時執行長Joseph Morrissey表示:「我為JADA團隊和Organon所做的工作感到無比驕傲,我們已協助20多個國家的超過13.6萬名新媽媽,使JADA成為產後出血(PPH)處治領域公認的標準治療方案。此次交易將JADA交由Laborie接管,Laborie是醫療技術創新領域的領導者,在孕產婦健康領域擁有深厚經驗累積,有...

美國食品藥物管理局(FDA)向Samsung Bioepis與Organon的HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)注射液頒發互換性認定

韓國仁川和紐澤西州澤西市--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Samsung Bioepis Co., Ltd.與Organon & Co. (NYSE: OGN)今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已認定HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)的高濃度和低濃度(40 mg/0.4 mL、40 mg/0.8 mL)自動注射器及高濃度預充式注射器為Humira® (adalimumab)的互換性生物相似藥。2此次互換性認定是繼2024年6月HADLIMA低濃度(40 mg/0.8 mL)預充式注射器和單劑量小瓶獲得互換性認定後的進一步擴展。1隨著今日新增的互換性認定,HADLIMA現已與參考產品的所有劑型實現互換。1,2視各州藥房法而定,互換性認定允許藥劑師在無需諮詢處方醫師的情況下用生物相似藥替代參考產品。4 Organon生物相似藥及成熟品牌美國商業負責人Jon Martin表示:「生物相似藥的普及可能改善生物療法對病患的可及性,並為美國醫療保健系統節省成本。5身為一家致力於提高藥物可及性的公司,HADLIMA目前已被認定為可與參考產品完全...
Back to Newsroom