-

Organon推出公益广告,旨在引发关于意外怀孕的全球讨论

秉承为每位女性创造更美好、更健康的每一天的愿景,Organon推出公益广告,揭示并帮助减少全球公共卫生领域中的难题

新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--女性健康跨国公司Organon (NYSE: OGN)推出公益广告(PSA),旨在提高人们对世界各地超高意外怀孕率的认识,并引发全球讨论。

此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20210920005986/en/

在全球范围内,每年约有1.21亿女性受到意外怀孕的影响1。2019年的一项研究报告指出,全球有超过10亿女性有计划生育的需求,但其中多达2.7亿妇女在现代计划生育方法方面的需求未得到满足2**。意外怀孕会影响任何地方的任何女性,无论其社会或经济背景如何。

Organon研发部门负责人、医学博士、法律博士Sandy Milligan表示:“虽然我们在生育健康领域取得很大进步,但世界各地的意外怀孕率依旧居高不下。世界避孕日来临之际正是绝佳时机,我们可以集中力量,通过教育、信息、同理心和对话为女性赋权,以帮助减少意外怀孕。”

Organon诚邀广大女性及其家人、医疗保健专业人员和政策制定者访问https://hereforherhealth.com/unplanned/,分享各自对于如何帮助降低意外怀孕率的看法,并加入我们的集体使命,同时就相关问题展开讨论。

Power to Decide首席执行官、医学博士Raegan McDonald-Mosley表示:“现在比以往任何时候都更需要关注所有人的生育健康。确保所有人都有机会决定是否、何时以及在什么情况下怀孕或生孩子——无论这些人是谁,住在哪里或他们的经济背景如何,而世界避孕日为我们提供了独一无二的机会,让我们可以强调其重要性。”

该公益广告将在美国各地的地方电视和广播市场播出,通过各种全球渠道和合作伙伴在社交媒体上传播,并通过以下网址https://hereforherhealth.com/unplanned/向公众提供,同时鼓励人们在网站上分享他们对如何帮助减少意外怀孕的看法。

关于Organon

Organon是一家全球医疗保健公司,由默克(Merck,在美国和加拿大以外地区称为默沙东(MSD))分拆而成,专注于改善女性一生的健康。公司在一系列治疗领域拥有60多种药物和产品。Organon的产品以生殖健康产品组合为主导,还有不断扩大的生物仿制药业务和稳定的成熟药物特许经营权等。Organon的产品为公司创造了强劲的现金流,将支持投资于未来的女性健康增长机会,包括最近对专注于产后出血的医疗器械公司Alydia Health的收购等业务开发活动。此外,Organon也在寻求机会,通过利用公司在快速增长的国际市场的规模和业务,与希望将其产品商业化的生物制药创新者合作。

Organon的业务足迹遍及全球,拥有显著的规模和地理覆盖范围、世界一流的商业能力以及大约9,000名员工,总部位于新泽西州泽西市。

如需了解更多信息,请访问https://www.organon.com/,并通过LinkedInInstagram与我们联系。

Organon前瞻性陈述

除文中的历史信息外,本篇新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的“前瞻性陈述”,包括但不限于管理层对Organon未来前景预期的陈述。前瞻性陈述可通过“目标”、“潜力”、“预计”、“打算”、“预期”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”或具有类似含义的措辞识别。这些陈述基于Organon管理层当前的信念和期望,并受到重大风险和不确定性的影响。倘若基本假设被证明不准确,或者风险或不确定性成为现实,则实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。

风险和不确定性因素包括但不限于:一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和汇率波动;仍在持续的新冠疫情以及变异毒株出现的影响;美国与国际制药行业法规及医疗保健法律的影响;竞争对手获得的技术进步、新产品和专利;新产品开发中固有的挑战,包括取得监管审批;Organon准确预测其未来财务业绩和绩效的能力;Organon准确预测未来市场状况的能力;制造环节的困难或延误;国际经济体的金融不稳定以及主权风险;对Organon专利有效性及其他创新产品保护措施的依赖;以及诉讼风险,包括专利诉讼和/或监管措施等。

Organon没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。可能导致结果与前瞻性陈述中描述结果存在重大差异的其他因素,可在Organon向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中找到,包括Form 10注册声明等,这些文件可在SEC网站查阅(www.sec.gov)。

1 Bearak J, Painchalk A, Ganatra B, et al.Unintended pregnancy and abortion by income, region, and the legal status of abortion: estimates from a comprehensive model for 1990–2019.(按收入、地区和堕胎法律地位划分的意外怀孕和堕胎:据1990年至2019年综合模型估计。)《柳叶刀全球健康》。2020;8(9):e1152-e1161. doi:10.1016/S2214-109X(20)30315-6

2 Kantorová V, Wheldon MC, Ueffing P, Dasgupta ANZ (2020) Estimating progress towards meeting women’s contraceptive needs in 185 countries: A Bayesian hierarchical modelling study.(185个国家满足妇女避孕需求的进展估计:贝叶斯分层模型研究。)PLoS Med 17(2): e1003026.https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003026

**根据Kantorová等的观点,现代避孕方法包括女性和男性绝育、宫内节育器(IUD)、植入物、注射剂、口服避孕药、男性和女性避孕套、阴道屏障法、哺乳期闭经法(LAM)、紧急避孕以及避孕贴或阴道环等其他现代避孕方法。

原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20210920005986/en/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

联系方式:

媒体联系人:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投资者联系人:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB

Release Summary
Organon issues Public Service Announcement inviting women to ignite a global conversation on unplanned pregnancy.

Contacts

联系方式:

媒体联系人:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投资者联系人:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

More News From Organon & Co.

Henlius与Organon宣布POHERDY® (pertuzumab-dpzb)获美国FDA批准,成为美国首款PERJETA (pertuzumab)生物类似药

上海和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)与Organon (NYSE: OGN)今日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420毫克/14毫升静脉注射剂的生物制品许可申请(BLA)。该药品为PERJETA (pertuzumab)的可互换生物类似药,其获批适应症全面参照原研产品。1POHERDY是美国首款且唯一获批的pertuzumab生物类似药,标志着在扩大特定HER2阳性乳腺癌患者获得优质且可能更经济实惠的生物疗法方面实现了重要的里程碑。2 Organon生物类似药及成熟品牌美国商业负责人Jon Martin表示:“扩大对女性影响较大的疾病(包括乳腺癌这一美国女性中除皮肤癌外最常见的癌症)的治疗可及性,是我们的核心使命。3POHERDY不仅是美国首款获批的PERJETA生物类似药,其获批也延续了Organon近期在女性健康和肿瘤领域拓展生物类似药产品组合的良好势头。与Henlius的合作对于我们实现让美国患者...

Organon宣布已达成协议,将旗下JADA®系统以最高4.65亿美元的价格出售给Laborie

新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Organon (NYSE: OGN)(简称“Organon”或“公司”)是一家全球性医疗保健公司,其使命是提供具有影响力的药物和解决方案,让人们每天都能拥有更健康的生活。该公司今日宣布,已与领先的诊断和治疗医疗技术公司Laborie Medical Technologies Corp. (“Laborie”)达成协议,后者将收购JADA系统。此次交易总额高达4.65亿美元,其中4.4亿美元将在交易完成时支付(具体金额需根据某些成交调整而定),另有最高2500万美元的潜在付款需根据2026年特定营收目标的达成情况而定。预计约100名员工将根据协议转入Laborie。 Organon临时首席执行官Joseph Morrissey表示:“我为JADA团队和Organon所做的工作感到无比自豪,我们已帮助了20多个国家的超过13.6万名新妈妈,使JADA成为产后出血(PPH)管理领域公认的标准治疗方案。此次交易将JADA交由Laborie接管,Laborie是医疗技术创新领域的领导者,在孕产妇健康领域拥有深厚积淀,有能...

美国食品药品管理局(FDA)向Samsung Bioepis与Organon的HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)注射液授予互换性认定

韩国仁川和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Samsung Bioepis Co., Ltd.与Organon & Co. (NYSE: OGN)今日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已认定HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)的高浓度和低浓度(40 mg/0.4 mL、40 mg/0.8 mL)自动注射器及高浓度预充式注射器为Humira® (adalimumab)的互换性生物类似药。2此次互换性认定是继2024年6月HADLIMA低浓度(40 mg/0.8 mL)预充式注射器和单剂量小瓶获得互换性认定后的进一步扩展。1随着今日新增的互换性认定,HADLIMA现已与参考产品的所有剂型实现互换。1,2视各州药房法而定,互换性认定允许药剂师在无需咨询处方医师的情况下用生物类似药替代参考产品。4 Organon生物类似药及成熟品牌美国商业负责人Jon Martin表示:“生物类似药的普及可能改善生物疗法对患者的可及性,并为美国医疗保健系统节省成本。5作为一家致力于提高药物可及性的公司,HADLIMA目前已被认定为可与参考产品完全...
Back to Newsroom