SpeedDx krijgt toestemming voor diagnostische test COVID-19
SpeedDx krijgt toestemming voor diagnostische test COVID-19
Robuuste, dual-target test nu beschikbaar voor verkoop in Australië
SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat hun PlexPCR® SARS-CoV-2*-test toestemming heeft gekregen van de Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Ontworpen op basis van een database van meer dan 1.000.000 sequenties, detecteert de test met twee genen en één putje alle huidige circulerende varianten§ van het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), de veroorzaker van COVID-19. De test is bij uitstek geschikt om een snelle reactie op uitbraken te ondersteunen, met schaalbare capaciteit van 96 of 384-wells, geautomatiseerde softwarerapportage en robotica voor vloeistofbehandeling in de vorm van de SpeeDx PlexPrep™. De combinatie van PlexPrep™-robotica en geautomatiseerde softwareanalyse kan een schaalbare workflow ondersteunen voor een verwerkingscapaciteit van 480 tot 1.920 patiëntmonsters in een 8-uurploeg.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Global Marketing Director
Madeline O’Donoghue
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

