-

SpeedDx krijgt toestemming voor diagnostische test COVID-19

Robuuste, dual-target test nu beschikbaar voor verkoop in Australië

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat hun PlexPCR® SARS-CoV-2*-test toestemming heeft gekregen van de Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Ontworpen op basis van een database van meer dan 1.000.000 sequenties, detecteert de test met twee genen en één putje alle huidige circulerende varianten§ van het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), de veroorzaker van COVID-19. De test is bij uitstek geschikt om een snelle reactie op uitbraken te ondersteunen, met schaalbare capaciteit van 96 of 384-wells, geautomatiseerde softwarerapportage en robotica voor vloeistofbehandeling in de vorm van de SpeeDx PlexPrep™. De combinatie van PlexPrep™-robotica en geautomatiseerde softwareanalyse kan een schaalbare workflow ondersteunen voor een verwerkingscapaciteit van 480 tot 1.920 patiëntmonsters in een 8-uurploeg.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Global Marketing Director
Madeline O’Donoghue
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

SpeeDx Pty. Ltd.



Contacts

Global Marketing Director
Madeline O’Donoghue
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

More News From SpeeDx Pty. Ltd.

Samenvatting: SpeeDx breidt COVID-19-diagnose uit met zelf verzamelde monsters

SYDNEY, Australië--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd., een ontwikkelaar van innovatieve moleculaire diagnostische oplossingen, heeft speeksel toegevoegd aan de lijst van gevalideerde monsters voor hun PlexPCR® SARS-CoV-2 qPCR-diagnose voor COVID-19-verkoop in heel Europa #. Een voorkeursmonstertype voor zelfverzamelings- en nalevingstestprogramma's, de speekselclaim zal het nut van de SpeeDx COVID-19-workflow uitbreiden, en in samenwerking met de Molgen-reeks van automatisering, zal het de testm...

SpeeDx bouwt verder aan dekking in SARS-CoV-2 Genotypering reagent portfolio

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd., een ontwikkelaar van innovatieve moleculaire diagnostische oplossingen, heeft zijn productlijn van onderzoeksreagentia voor de analyse van COVID-19-varianten verder uitgebreid met een belangrijke karakteristieke mutatie die verband houdt met de SARS-CoV-2 Lambda variant of interest (VOI). De PlexPrime® SARS-CoV-2 Genotyping-productlijn is sinds de lancering in juli snel uitgebreid, gebruikmakend van de unieke universele substraat benadering en gepatent...

Samenvatting: SpeeDx en SynGenis werken samen voor aangepaste oligonucleotide synthese

SYDNEY & BENTLEY, Australië--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty, Ltd. een ontwikkelaar van innovatieve moleculaire diagnostische oplossingen kondigde een investering aan in SynGenis Pty Ltd., een ervaren oligonucleotide fabrikant gevestigd in West-Australië. Het partnerschap zal de interne capaciteit van SpeeDx versterken om grootschalige productiestijgingen te ondersteunen en tegelijkertijd de soevereine capaciteit van belangrijke grondstoffen voor moleculaire diagnostiek te ontwikkelen en uit te bre...
Back to Newsroom