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SpeeDx ottiene via libera per test diagnostico per COVID-19

Affidabile test a duplice bersaglio ora in vendita in Australia

original The dual-gene, single-well test detects all current circulating variants with scalable capacity - utilising automated software and compatible with liquid handling robotics. Ideal to support surges in test demand with throughputs of up to 1,920 patient samples in an 8 hour shift.

The dual-gene, single-well test detects all current circulating variants with scalable capacity - utilising automated software and compatible with liquid handling robotics. Ideal to support surges in test demand with throughputs of up to 1,920 patient samples in an 8 hour shift.

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd. ha annunciato in data odierna che il test dell'azienda per SARS-CoV-2* PlexPCR® è stato approvato dall'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Progettato a partire da un database di oltre 1.000.000 sequenze, questo test di due geni a pozzetto unico individua tutte le varianti attualmente in circolazione§ del coronavirus 2 causa della sindrome respiratoria acuta grave (SARS-CoV-2), che causa il COVID-19. Il test è ideale quale supporto a interventi rapidi in caso di focolai, con capacità scalabile di 96 o 384 pozzetti, generazione automatica di referti tramite software e gestione robotica dei liquidi con SpeeDx PlexPrep™.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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