Brii Biosciences en VBI-vaccins presenteren positieve gegevens van voltooide fase 1b/2a-studie over BRII-179 (VBI-2601) bij patiënten met chronische hepatitis B op het International Liver Congress 2021

De gegevens tonen aan dat BRII-179 (VBI-2601) zowel B-cel (antilichaam) als T-celresponsen induceerde bij chronisch geïnfecteerde hepatitis B (HBV)-patiënten, en goed werd verdragen zonder dat er veiligheidssignalen werden waargenomen

De resultaten ondersteunen verdere klinische evaluatie van BRII-179 (VBI-2601) als een immunomodulator in combinatie met andere behandelingsmodaliteiten als een potentiële functionele genezing voor chronische HBV-infectie

Abstract geselecteerd voor opname in het ‘Best of ILC’-diadeck op EASL 2021

DURHAM, N.C. & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Brii Biosciences (“Brii Bio”) en VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) (“VBI”), kondigden vandaag de definitieve resultaten aan van een Fase 1b/2a studie met BRII-179 (VBI-2601), een nieuwe recombinante immunotherapeutische kandidaat op basis van eiwitten, bij patiënten met chronische hepatitis B-virus (HBV) infectie. De gegevens van de studie, die de veiligheid, antivirale activiteit en immunogeniciteit van BRII-179 (VBI-2601) alleen of gemengd met interferon-alfa (IFN-α) als co-adjuvans evalueerde, toonden aan dat het immunotherapeutische onderzoeksmiddel zowel B-cel (antilichaam) als T-celresponsen induceerde, en goed werd verdragen zonder waargenomen veiligheidssignalen, bij niet-cirrhotische chronische hepatitis B-patiënten die een nucleos(t)ide analoog (NUC) behandeling ondergaan. De studie werd geleid door Brii Bio in samenwerking met VBI.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.