Alentis Therapeutics在B輪融資中募集6,700萬美元

資金將推動抗纖維化分子產品線進入臨床

瑞士巴塞爾和法國斯特拉斯堡---(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)--開發纖維化疾病突破性治療的瑞士生物技術公司Alentis Therapeutics今天宣布，公司在B輪融資中募得6,700萬美元（6,000萬瑞士法郎）。這筆資金將主要用於Alentis的市場首見、以Claudin-1進行標靶治療的抗纖維化分子治療晚期肝腎纖維化的概念驗證臨床試驗，並為進行中的針對其他纖維化疾病和肝膽癌的藥物發現專案提供支援。

Morningside Venture Investments領投，Jeito Capital和A輪投資人BioMed Partners、BB Pureos Bioventures、Bpifrance（透過其InnoBio 2基金）、High-Tech Gründerfonds和Schroders Capital跟投。

Alentis執行長Roberto Iacone博士表示：「我們的投資人認識到高度未獲滿足的醫療需求。他們認為，迫切需要為患有危及生命的纖維化疾病以及相關的致命性癌症（例如肝細胞癌和膽管癌）的患者開發創新治療。」Iacone博士補充道：「這將推動我們擴大Claudin-1標靶藥物適應症的策略，並進一步建立我們的專有候選產品線。」

Alentis創辦人Thomas Baumert教授表示，僅在美國和歐洲，約45%的死亡可歸因於纖維化疾病。他表示，纖維化幾乎可累及所有組織和器官系統，例如肝、腎和肺。

Baumert教授表示：「纖維化是癌症的主要危險表現，Claudin-1在包括腫瘤侵襲和轉移在內的癌症生物學中具有公認的作用。鑒於治療方案短缺和無法令人滿意，我們向罹患纖維化和癌症的患者交付新的治療藥物至關重要。」

此外，Alentis歡迎Morningside的Jason Dinges及Jeito Capital創辦人、執行長Rafaèle Tordjman加入董事會，立即生效。

Dinges博士表示：「Alentis的市場首見藥物令我們感到振奮，該藥物有望為具有顯著未獲滿足醫療需求的纖維化疾病提供有效治療。我們期待著為這支傑出的團隊提供支援，他們開創了Claudin-1的調控，這是纖維化和腫瘤領域一個重要且極具前景的標靶。」

Tordjman博士表示：「我們對Alentis的投資與Jeito的目標高度吻合，即加快公司成長，為沒有其他選擇的重症患者開發治療藥物。我們提供科學投入，直至產品上市。Alentis擁有一支來自製藥和生物技術行業經驗豐富的優秀團隊，立足於創辦人的成果及其10多年的團隊，專注於一個獨特的目標。」

Alentis的獨門治療方法專注於抑制緊密連接外的Claudin-1及其作用於細胞命運和可塑性的下游信號傳導。Alentis的先導分子ALE.F02和ALE.C04是高度選擇性的抗Claudin-1 mAb，可識別纖維化疾病和癌症中病理性過度表達和構象依賴性Claudin-1表位。在臨床前研究中，先導分子ALE.F02可調控非連線性Claudin-1的功能，透過改變介導纖維化的關鍵細胞類型的可塑性來預防並可能逆轉肝和腎內纖維化組織的生長。非人類靈長類動物的安全性研究支援將該方法轉化應用於患者。Alentis預計將在2021年第四季啟動其首次臨床試驗。

關於Alentis Therapeutics

Alentis Therapeutics是一家總部位於瑞士的生物技術公司，專注於開發纖維化疾病的突破性治療藥物。公司於2019年在斯特拉斯堡大學和法國國家健康與醫學研究院(Inserm)教授Thomas Baumert, MD的實驗室開創性研究的基礎上創立。

公司的先導候選藥物是對Claudin-1具有高度選擇性的單株抗體，Claudin-1是一種以前未曾探究的新型標靶，具有獨特的作用機制，在肝纖維化和纖維化驅動型肝膽癌的病理中發揮關鍵作用。公司還擁有早期發現專案，探索Claudin-1抑制在治療其他組織（包括腎和肺）纖維化中的潛力。上述疾病代表了巨大且不斷擴展的市場，具有高度未獲滿足的需求。此外，公司使用源自患者的藥物和標靶發現平臺來開發治療晚期纖維化的藥物。

與目前主要透過間接方式治療疾病的纖維化治療藥物不同，Alentis的開拓性方法有望直接改變和逆轉疾病惡化的過程。

Alentis總部位於瑞士巴塞爾的製藥生物技術中心，在法國斯特拉斯堡設有研發子公司。

欲瞭解更多資訊，請造訪https://alentis.ch/

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