-

Gegevens uit de oncologieportfolio van Incyte geaccepteerd voor presentatie op het virtuele EHA-congres in 2021

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat meerdere samenvattingen die gegevens uit haar oncologieportfolio benadrukken, zullen worden gepresenteerd tijdens het komende virtuele congres van de European Hematology Association (EHA) 2021, dat virtueel wordt gehouden van 9 tot 17 juni, 2021.

“We zijn verheugd dat gegevens die de kracht van Incyte’s oncologieportfolio en door partners gesponsorde programma’s benadrukken, zullen worden gepresenteerd op het EHA Virtual Congress van dit jaar”, aldus Peter Langmuir, M.D., Group Vice President, Oncology Targeted Therapeutics, Incyte. “In het bijzonder de gegevens die op het congres worden gepresenteerd – inclusief de eerste presentatie van gegevens uit onze fase 2-studie van parsaclisib, onze PI3kδ-remmer, bij auto-immuun hemolytische anemie; een mondelinge presentatie over real-world data voor ruxolitinib, onze JAK1 / JAK2-remmer; en een ePoster van onze fase 2-combinatiestudie van ruxolitinib en parsaclisib bij patiënten met myelofibrose – versterken onze toewijding om oplossingen te vinden voor patiënten met aanzienlijke onvervulde medische behoeften.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom