-

Incyte presenta información de su cartera de oncología en el congreso virtual de la EHA en 2021

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se van a presentar diversos resúmenes con información relevante de su cartera de oncología en el próximo congreso virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés), que se celebra de manera virtual del 9 al 17 de junio de 2021.

“Nos complace que este año se presenten datos que subrayan la solidez de la cartera de oncología de Incyte y los programas patrocinados por nuestros socios en el congreso virtual de EHA”, ha declarado el doctor Peter Langmuir, vicepresidente de grupo del departamento de terapias destinadas a la oncología de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom