-

Incyte kondigt goedkeuring aan van Pemazyre® (pemigatinib) in Japan voor de behandeling van patiënten met inoperabele Biliary Tract Cancer (BTC) met een Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) fusiegen, verslechtering na chemotherapie bij kanker

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het Japanse Ministry of Health, Labour en Welfare (MHLW) Pemazyre® (pemigatinib) heeft goedgekeurd, een selectieve fibroblast growth factor receptor (FGFR) -remmer, voor de behandeling van patiënten met inoperabele biliary tract cancer (BTC) met een fibroblast groeifactor receptor 2 (FGFR2) fusiegen, die verergert na chemotherapie bij kanker.

“De MHLW-goedkeuring van Pemazyre is een belangrijke mijlpaal voor de BTC-gemeenschap en onderstreept onze toewijding om oplossingen te vinden en te leveren voor patiënten met aanzienlijke onvervulde medische behoeften”, aldus Lothar Finke, MD, Ph.D., General Manager, Incyte Asia. “BTC is een zeldzame en ernstige aandoening, en we zijn er trots op dat we met de steun van de MHLW in staat zullen zijn om een nieuwe gerichte behandeling te bieden aan meer patiënten over de hele wereld.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...

Samenvatting: Incyte kondigt benoemingen in het bestuursteam aan

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) kondigde vandaag een aantal benoemingen in haar bestuursteam aan om de strategische focus van het bedrijf en de plannen voor groei op lange termijn te ondersteunen. Pablo J. Cagnoni, M.D., werd benoemd tot voorzitter van Incyte en Global Head of Research & Development. In deze functie is Dr. Cagnoni verantwoordelijk voor R&D en zal hij ook strategische planning en operationele uitvoering binnen de hele onderneming steunen. Onder he...

Samenvatting: Incyte belicht meest recente gegevens met betrekking tot hidradenitis suppurativa tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat gegevens uit belangrijke programma's in haar IAI-franchise (Inflammation & Autoimmunity) zullen worden voorgesteld tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting, die van 27 tot 31 maart 2026 doorgaat in Denver. “Op AAD 2026 stellen we zeer recente resultaten uit de 54 weken voor van het Fase 3 STOP‑HS programma, waarin povorcitinib wordt geëvalueerd bij hidradenitis suppurativa (HS),” ve...
Back to Newsroom