-

Incyte kondigt goedkeuring aan van Pemazyre® (pemigatinib) in Japan voor de behandeling van patiënten met inoperabele Biliary Tract Cancer (BTC) met een Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) fusiegen, verslechtering na chemotherapie bij kanker

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het Japanse Ministry of Health, Labour en Welfare (MHLW) Pemazyre® (pemigatinib) heeft goedgekeurd, een selectieve fibroblast growth factor receptor (FGFR) -remmer, voor de behandeling van patiënten met inoperabele biliary tract cancer (BTC) met een fibroblast groeifactor receptor 2 (FGFR2) fusiegen, die verergert na chemotherapie bij kanker.

“De MHLW-goedkeuring van Pemazyre is een belangrijke mijlpaal voor de BTC-gemeenschap en onderstreept onze toewijding om oplossingen te vinden en te leveren voor patiënten met aanzienlijke onvervulde medische behoeften”, aldus Lothar Finke, MD, Ph.D., General Manager, Incyte Asia. “BTC is een zeldzame en ernstige aandoening, en we zijn er trots op dat we met de steun van de MHLW in staat zullen zijn om een nieuwe gerichte behandeling te bieden aan meer patiënten over de hele wereld.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom