-

Incyte kondigt goedkeuring aan van Pemazyre® (pemigatinib) in Japan voor de behandeling van patiënten met inoperabele Biliary Tract Cancer (BTC) met een Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) fusiegen, verslechtering na chemotherapie bij kanker

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het Japanse Ministry of Health, Labour en Welfare (MHLW) Pemazyre® (pemigatinib) heeft goedgekeurd, een selectieve fibroblast growth factor receptor (FGFR) -remmer, voor de behandeling van patiënten met inoperabele biliary tract cancer (BTC) met een fibroblast groeifactor receptor 2 (FGFR2) fusiegen, die verergert na chemotherapie bij kanker.

“De MHLW-goedkeuring van Pemazyre is een belangrijke mijlpaal voor de BTC-gemeenschap en onderstreept onze toewijding om oplossingen te vinden en te leveren voor patiënten met aanzienlijke onvervulde medische behoeften”, aldus Lothar Finke, MD, Ph.D., General Manager, Incyte Asia. “BTC is een zeldzame en ernstige aandoening, en we zijn er trots op dat we met de steun van de MHLW in staat zullen zijn om een nieuwe gerichte behandeling te bieden aan meer patiënten over de hele wereld.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom