-

Incyte anuncia la aprobación de Pemazyre® (pemigatinib) en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer del conducto biliar (BTC) no resecable con un gen de fusión del receptor del factor de crecimiento fibroblástico 2 (FGFR2), que empeora...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- 

Incyte anuncia la aprobación de Pemazyre® (pemigatinib) en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer del conducto biliar (BTC) no resecable con un gen de fusión del receptor del factor de crecimiento fibroblástico 2 (FGFR2), que empeora tras la quimioterapia contra el cáncer

Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar de Japón (Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) ha aprobado Pemazyre ® (pemigatinib), un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento fibroblástico (fibroblast growth factor receptor, FGFR), para el tratamiento de pacientes con cáncer del conducto biliar (Biliary Tract Cancer, BTC) no resecable con un gen de fusión del receptor del factor de crecimiento fibroblástico 2 (FGFR2) 1, que empeora tras la quimioterapia contra el cáncer.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Japanese

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
Executive Director, Public Affairs
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Senior Director, Investor Relations
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Media (Japan)
Miki Kano
PR Secretariat, Incyte Biosciences Japan G.K.
(c/o COSMO PR)
Tel: +31 3 5561 2915
Incyte@cosmopr.co.jp

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom