Incyte y MorphoSys anuncian la validación de la solicitud de autorización de comercialización de tafasitamab en Europa

- La solicitud de autorización de comercialización tiene como objetivo aprobar el uso de tafasitamab en combinación con lenalidomida para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario al tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ: INCY) y MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) han anunciado hoy la validación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa (MAA en sus siglas en inglés) de tafasitamab, un anticuerpo anti-CD19. La aplicación tiene como objetivo aprobar el uso de tafasitamab en combinación con lenalidomida, seguido de monoterapia con tafasitamab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes refractario o recidivante (r/r DLBCL), incluido el DLBCL resultante del linfoma de bajo grado, que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre (ASCT en sus siglas en inglés).

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