Incyte e MorphoSys annunciano la validazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di tafasitamab

- La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio è finalizzata all’approvazione dell’uso di tafasitamab in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a cellule B grandi refrattario/recidivato

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) e MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:MOR) oggi hanno annunciato la validazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di tafasitamab, un anticorpo anti-CD19. La domanda è finalizzata all’approvazione dell’uso di tafasitamab in combinazione con lenalidomide, seguito da monoterapia con tafasitamab, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a cellule B grandi refrattario/recidivato (r/r DLBCL), compreso il DLBCL derivante da linfoma di basso grado, che non sono candidati al trapianto di cellule staminali autologo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.