-

Los datos de la cartera de oncología de Incyte han sido aceptados para su presentación en las reuniones virtuales de ASCO y EHA

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que múltiples resúmenes que destacan los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que se están desarrollando internamente y a través de asociaciones con Novartis, MorphoSys y Takeda se presentarán en la próxima reunión virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2020 (ASCO20; 29 de mayo - 31 de mayo); y en el 25º congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA25; 11 - 14 de junio), también virtual.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia resultados positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en el tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha comunicado hoy los resultados positivos del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND, que comparó la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado dirigido contra CD19 con región Fc modificada, y lenalidomida junto con R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), frente a R-CHOP en monoterapia, en el tratamiento de primera línea de adultos con diagnóstico re...

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...
Back to Newsroom