-

Vari dati del portafoglio oncologico di Incyte accettati per essere presentati ai congressi virtuali ASCO e EHA

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che vari abstract che evidenziano dati ricavati da studi clinici condotti su farmaci sviluppati internamente e tramite partnership strette con Novartis, MorphoSys e Takeda, saranno presentati a due prossimi eventi virtuali – il congresso 2020 American Society of Clinical Oncology (ASCO20; 29 – 31 maggio) e la 25a edizione del Congresso dell’Associazione europea di ematologia (EHA25; 11 – 14 giugno).

“Siamo lieti di poter utilizzare piattaforme virtuali come ASCO20 e EHA25 per continuare a condividere tempestivamente dati importanti con la comunità scientifica”, commenta Steven Stein, M.D., Direttore medico Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investitori
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investitori
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia i primi risultati positivi dallo studio pivotale di Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea per il linfoma diffuso a grandi cellule B

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i più importanti risultati positivi dallo studio clinico di fase 3 frontMIND volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico avente come bersaglio il CD19 in aggiunta a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone) rispetto a R-CHOP in monoterapia come trattamento di prima linea per adulti con diagno...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC). "L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio ava...
Back to Newsroom