-

Gegevens uit Incyte’s oncologieportfolio geaccepteerd voor presentatie op de ASCO en EHA Virtual Meetings

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat op de komende week meerdere abstracts worden gepresenteerd waarin gegevens worden uitgelicht van klinische proeven van geneesmiddelen die in eigen beheer worden ontwikkeld en via partnerschappen met Novartis, MorphoSys en Takeda. 2020 American Society of Clinical Oncology Virtual Meeting (ASCO20; 29 mei – 31 mei); en op het virtuele 25e congres van de European Hematology Association (EHA25; 11 – 14 juni).

“We zijn blij met virtuele platforms zoals ASCO20 en EHA25 om belangrijke gegevens tijdig te blijven delen met de wetenschappelijke gemeenschap”, zegt Steven Stein, M.D., Chief Medical Officer, Incyte. “Deze gegevens tonen de kracht van ons brede oncologieportfolio en onze partnerschappen aan; en versterken onze toewijding om oplossingen te vinden die kunnen helpen in de behoeften van patiënten te voorzien. ”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom