La FDA aprueba Pemazyre™ (pemigatinib) de Incyte como el primer tratamiento específico para adultos con colangiocarcinoma irresecable metastásico o avanzado ya tratado

- Pemazyre ha recibido las designaciones de medicamento huérfano, terapia innovadora y revisión de prioridades en función de las necesidades significativas de las personas afectadas por este cáncer devastador -

- Transmisión web y teleconferencia para inversores programadas para el lunes 20 de abril de 2020 a las 14:00 (hora peninsular española) -

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado Pemazyre^™ (pemigatinib), un inhibidor de la quinasa indicado para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma irresecable localmente avanzado o metastásico, previamente tratado, con fusión u otro reordenamiento del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2, fibroblast growth factor receptor 2) diagnosticado con una prueba aprobada por la FDA.

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