Ferrer e Prilenia annunciano l’autorizzazione all’avvio nell’UE dello studio di conferma PRECISE-HD sulla pridopidina per la malattia di Huntington

BARCELONA, Spagna--(BUSINESS WIRE)--Ferrerⁱ e Prilenia Therapeutics B.V. oggi hanno annunciato che lo studio di conferma di fase 3 PRECISE-HD sulla pridopidina, un farmaco in fase di sperimentazione per il trattamento della malattia di Huntington, ha ottenuto l’autorizzazione per l’avvio negli Stati membri dell’UE partecipanti (numero EU CT: 2026-526093-16-00, NCT07609108 ). Si prevede che il reclutamento nell’UE inizierà questo mese, unendosi ai centri attualmente già attivi nel reclutamento negli Stati Uniti e nel Regno Unito, a cui seguirà il Canada.

Progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza della pridopidina (somministrata per via orale in capsule due volte al giorno) e per generare dati utili per la valutazione normativa, lo studio globale PRECISE-HD – randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, condotto su circa 400 partecipanti – valuterà l’effetto clinico del trattamento sperimentale sulla progressione della malattia, la capacità funzionale, la funzione motoria, la cognizione, la fonazione e la qualità della vita.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.