Celltrion belicht SC (subcutane) infliximab (Remsima™ SC) en de ruimere IBD-portfolio tijdens UEG Week 2026

• Celltrion zal zijn ruime IBD-portfolio voorstellen, waaronder Remsima™ IV, Remsima™ SC, de onlangs gelanceerde Remsima™ IV vloeibare formule, Steqeyma™ en Yuflyma™
• Symposium en 'Meet the Experts'-sessies belichten klinisch bewijs op lange termijn en ervaringen uit de praktijk met SC (subcutane) infliximab (Remsima™ SC) in verschillende IBD-patiëntscenario's

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. (KRX:068270) maakte bekend dat het zal deelnemen aan de UEG (United European Gastroenterology) Week 2026 in Barcelona, Spanje (17-20 oktober), waar het bedrijf zijn portfolio IBS-behandelingen (gsInflammatory Bowel Diseases = nflammatoire darmziekten) zal voorstellen, geleid door Remsima™ SC (subcutane infliximab).

Celltrion zal zijn volledige infliximab-portfolio toelichten, bestaande uit Remsima™ IV (intraveneuuze) en SC (subcutane) formules, evenals de Remsima™ IV vloeibare formule die eerder dit jaar in Europa werd gelanceerd.¹ Verder zal het bedrijf zijn ruimere IBD-portfolio voorstellen, waaronder SteQeyma™ (ustekinumab) en Yuflyma™ (adalimumab), een weerspiegeling van de niet-aflatende inspanningen om behandelingsopties voor patiënten met IBD uit te breiden.^2,3

Op 18 oktober organiseert Celltrion een symposium getiteld "Navigating the Treatment Journey with Subcutaneous Infliximab Across Clinical Scenarios", onder leiding van professor Peter M. Irving van het King's College van Londen, UK, een vooraanstaande IBD-expert.

Celltrion zal ook twee MTE-sessies houden op zijn stand. In de eerste sessie zal professor Irina Blumenstein van het Universitair ziekenhuis van Frankfurt, Duitsland, klinisch bewijs en behandelingsoverwegingen delen in verband met Remsima™ SC monotherapie, gebaseerd op gegevens uit de praktijk en klinische ervaringen.

"UEG Week 2026 biedt een kans om klinisch bewijs en ervaringen uit de praktijk te delen met gezondheidszorgprofessionals, die de rol van Remsima™ SC bij het invullen van verschillende IBD-behandelingsbehoeften benadrukken," verklaart Taehun Ha, senior vicevoorzitter en Head of Europe van Celltrion. "We zullen onze positie in de IBD-markt verder versterken als betrouwbare partner voor gezondheidszorgprofessionals over de hele wereld."

Noot voor de redactie:

Over Remsima™ SC (CT-P13 SC, subcutane infliximab)

CT-P13 SC is ’s werelds eerste subcutane formule van infliximab. Een vaste dosis van 120 mg CT-P13 SC is in 60 landen goedgekeurd, waaronder de Verenigde Staten, de UK, EU, Canada, Brazilië, Australië en Taiwan, voor gebruik bij volwassenen, ongeacht hun lichaamsgewicht. De SC-formule van infliximab bezit het potentieel om de behandelingsopties te verbeteren door hoge consistentie in blootstelling aan het geneesmiddel en een praktische toedieningsmethode te bieden.^4,5

Over Celltrion

Celltrion is een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie, marketing en verkoop van innovatieve therapieën die het leven van mensen over de hele wereld verbeteren. Celltrion is een pionier op gebied van biosimilars, die 's werelds eerste monoklonale antilichaam-biosimilar heeft gelanceerd. De globale farmaceutische portfolio van het bedrijf richt zich op verscheidene therapeutische domeinen waaronder immunologie, oncologie, hematologie, oftalmologie en endocrinologie. Naast biosimilaire producten zet Celltrion zich in om pijplijnen met nieuwe geneesmiddelen te bevorderen, teneinde de grenzen van wetenschappelijke innovatie te verleggen en kwaliteitsvolle geneesmiddelen aan te bieden. Voor meer informatie gaat u naar www.celltrion.com/en-us of volg ons op LinkedIn, Instagram, X en Facebook.

TOEKOMSTGERICHTE VERKLARING

Bepaalde informatie in dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in verband met onze toekomstige bedrijfsactiviteiten, financiële prestaties en toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen met betrekking tot Celltrion Inc. en zijn dochterondernemingen die krachtens de toepasselijke effectenwetgeving toekomstgerichte verklaringen kunnen zijn. Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen. Dergelijke verklaringen kunnen ook geïdentificeerd worden door woorden zoals "voorbereiden", "hopen om", "komende", "van plan zijn om", "beoogt om", "zal gelanceerd worden", "zich voorbereiden om", "eenmaal verkregen", "zou kunnen", "met de bedoeling om", "kan", "eenmaal geïdentificeerd", "zullen", "streven naar", "moet worden voldaan", "beschikbaar worden", "heeft het potentieel om", “anticipeert”, de negatieve versie van deze woorden of andere varianten ervan of vergelijkbare bewoordingen.

Verder kunnen onze vertegenwoordigers mondeling toekomstgerichte verklaringen doen. Dergelijke verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en bepaalde veronderstellingen van Celltrion Inc. en het bestuur van haar filialen, waarvan vele niet door het bedrijf gecontroleerd kunnen worden.

Toekomstgerichte verklaringen worden verstrekt om potentiële investeerders de mogelijkheid te bieden om de overtuigingen en meningen van het bestuur met betrekking tot de toekomst te begrijpen, zodat zij deze overtuigingen en meningen kunnen gebruiken als één factor bij het beoordelen van een investering. Deze verklaringen zijn geen garanties voor toekomstige prestaties en men mag er geen ongepast vertrouwen in stellen.

Dergelijke toekomstgerichte verklaringen brengen noodzakelijkerwijs bekende en onbekende risico's en onzekerheden met zich mee, die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke prestaties en financiële resultaten in toekomstige perioden wezenlijk verschillen van projecties van toekomstige prestaties of resultaten die in dergelijke toekomstgerichte verklaringen wordt uitgedrukt of geïmpliceerd.

Celltrion Inc. en zijn dochterondernemingen zijn niet verplicht om toekomstgerichte verklaringen bij te werken als de omstandigheden of de schattingen of meningen van het management mochten veranderen, behalve zoals vereist door de toepasselijke effectenwetten.

Referenties

^1 European Medicines Agency SmPC (Summary of Product Characteristics), Remsima. Beschikbaar via link naar SmPC [laatst geraadpleegd oktober 2026].

^2 European Medicines Agency SmPC (Summary of Product Characteristics), SteQeyma. Beschikbaar via link naar SmPC [laatst geraadpleegd oktober 2026].

^3 European Medicines Agency SmPC (Summary of Product Characteristics), Yuflyma. Beschikbaar via link naar SmPC [laatst geraadpleegd oktober 2026].

^4 Schreiber S et al., Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353

^5 Westhovens R et al., Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.